Das 5.000-Dollar-Beatmungsgerät von Fitbit erhält eine FDA-Notfallzulassung
Fitbit setzt sein Know-how ein, um mit dem Fitbit Flow-Beatmungsgerät zu arbeiten, einem kostengünstigen Gerät mit FDA-Notfallzulassung für den Einsatz während der COVID-19-Pandemie. In einer Erklärung für The Verge schätzte Fitbit, dass seine Beatmungsgeräte für jeweils rund 5.000 US-Dollar verkauft würden – Zehntausende von Dollar weniger als das durchschnittliche medizinische Beatmungsgerät.
Aber Fitbit verkauft den Flow nicht als Ersatz für herkömmliche Beatmungsgeräte. Stattdessen nennt das Unternehmen Flow ein Notfallgerät und schlägt vor, dass Mitarbeiter des Gesundheitswesens es nur verwenden, wenn die teuren Beatmungsgeräte eines Krankenhauses belegt oder nicht verfügbar sind. Denken Sie daran, dass der Flow keine FDA-Zulassung hat, er ist nur für den Notfall für die Dauer unserer Pandemie zugelassen.
Laut Fitbit verwendet das Flow-Beatmungsgerät ein System aus Beatmungsbeuteln, biologischen Sensoren und Alarmen, um Patienten zu überwachen und wiederzubeleben. Es ähnelt Notfallbeatmungsgeräten, die von der NASA und Automobilunternehmen entwickelt wurden, obwohl Fitbit behauptet, dass das Flow einfacher zu bedienen ist und genauere Sensoren als andere Notfallbeatmungsgeräte hat.
Werden Krankenhäuser Fitbit Flow verwenden? Hoffentlich nicht. Die Reaktion der USA auf COVID-19 beinhaltete einen aggressiven Vorstoß für Beatmungsgeräte, der zu einem Überschuss an Geräten führte. Wir haben so viele Beatmungsgeräte, dass wir sie in andere Länder schicken. Wenn US-Krankenhäuser anfangen, den Fitbit Flow zu bestellen, dann wegen einer zweiten Coronavirus-Welle oder einer besonders aggressiven Grippesaison.